Extrait d’herbe anti-cancer trouvé être dix fois plus efficace lorsqu’il est combiné avec l’acide aminolévulinique (ALA)

Des chercheurs de l’Université nationale de Singapour (NUS) ont récemment découvert le potentiel de l’utilisation de l’artémisinine, un médicament antipaludéen, en association avec l’acide aminolévulinique (AAL) pour le traitement du cancer. Plus précisément, ils ont découvert que les propriétés anticancéreuses de l’artémisinine sont renforcées par l’ajout d’ALA, un photosensibilisateur qui peut générer des radicaux libres tueurs de cellules cancéreuses lors d’une exposition à la lumière. (L’artémisinine, d’ailleurs, est dérivé de l’herbe d’absinthe, qui pousse comme une mauvaise herbe dans les régions infestées par le paludisme du monde.)

L’équipe est arrivée à cette conclusion après avoir mené une étude basée sur l’un de leurs travaux précédents. Dans l’étude précédente, ils ont remarqué que l’effet anti-parasitaire de l’artémisinine était déclenché par l’hème. Ce composé contenant du fer sert de composant non protéique de molécules biologiques comme l’hémoglobine, qui à son tour nourrit les parasites responsables du paludisme qui infestent les globules rouges. Une fois digéré par les parasites, l’hème stimule l’artémisinine en action. L’artémisinine attaque les protéines essentielles à la survie des parasites et élimine les parasites dans le processus.

Les derniers efforts de l’équipe ont révélé que les cellules cancéreuses ont des taux d’hème élevés et une plus grande voie de biosynthèse de l’hème, probablement en raison de leurs taux métaboliques plus élevés. Ces qualités ont augmenté la puissance de l’artémisinine, ce qui a permis au médicament d’attaquer plus de 300 protéines cancéreuses.

La force de l’artémisinine a été encore intensifiée avec ALA, que les chercheurs ont utilisé pour stimuler les niveaux d’hème dans les cellules cancéreuses. En plus d’augmenter les capacités de l’artémisinine, l’association de l’ALA et de l’artémisinine a eu un impact minimal sur les cellules non cancéreuses.

“L’artémisinine et l’ALA sont des médicaments existants qui sont bien tolérés par le corps humain. En tant que tel, ce traitement prometteur contre le cancer pourrait avoir moins d’effets secondaires “, a déclaré le co-auteur de l’étude, le Dr Jigang Wang.

Le professeur Han-Ming Shen, un autre auteur de l’étude, a ajouté: “Ayant développé une meilleure compréhension de l’activité anticancéreuse de l’artémisinine dans le cancer colorectal, nous testerons également ce traitement combiné sur d’autres types de cancer, tels que le cancer du foie. “(Relatif: Une artémisinine chinoise populaire d’herbe pour le cancer, le paludisme et empêche des infections.)

La brève histoire de l’artémisinine

L’artémisinine est un composé à base de plantes dérivé de la plante Artemisia annua, plus communément connu sous le nom d’armoise douce ou d’armoise annuelle. Cette plante rustique et herbacée est originaire des régions tempérées d’Asie, où elle était couramment utilisée en phytothérapie chinoise pour traiter la fièvre. L’artémisinine elle-même a été identifiée pour la première fois dans les années 1970 par le scientifique chinois Tu Youyou.

Tu, lauréate du prix Nobel de physiologie ou de médecine 2015, est tombée sur de l’artémisinine peu de temps après avoir été chargée de trouver un remède contre le paludisme par Mao Zedong, père fondateur de la République populaire de Chine. En 1969, le scientifique de 39 ans est devenu membre de l’équipe de recherche médicale secrète connue sous le nom de «Projet 523»; l’unité a été formée en 1967 par Mao en réponse à la propagation du paludisme dans les jungles du sud-ouest de la Chine.

Avec le reste de l’unité, Tu a été envoyé à l’île tropicale de Hainan, frappée par le paludisme. Là, Tu a personnellement été témoin des effets de la maladie sur le corps humain, déclarant: “J’ai vu beaucoup d’enfants qui étaient dans les dernières étapes du paludisme. Ces enfants sont morts très rapidement. “

De retour à Beijing, Tu a eu l’idée d’utiliser des herbes chinoises pour combattre la maladie. L’unité s’est penchée sur des textes médicaux chinois anciens pour trouver des remèdes et de la médecine populaire pour aider les scientifiques à identifier les plantes ayant des caractéristiques anti-malaria. Ils ont découvert l’absinthe douce – connue en Chine sous le nom de «qinghao» – dans le texte de centaines d’années intitulé «Manuel de pratique clinique et de remèdes d’urgence» de Ge Hong, médecin et alchimiste chinois du quatrième siècle.

Après de nombreux tests, l’équipe a identifié un composé actif dans l’armoise douce qui s’est révélé particulièrement efficace pour tuer les parasites responsables du paludisme. Ce composé serait connu sous le nom d’artémisinine, et jusqu’à présent, n’avait été testé sur des souris infectées. Tu a alors décidé de tester le composé sur elle-même.

“En tant que chef de ce groupe de recherche, j’avais la responsabilité”, a expliqué M. Tu.

Une fois que le traitement s’est révélé efficace et sans danger pour l’homme, l’artémisinine est devenue un outil important dans la prévention du paludisme et a permis de sauver des millions de vies depuis sa découverte.

Pour lire plus d’histoires de nature similaire à cela, allez à AlternativeMedicine.news aujourd’hui.